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中國科大余彥教授團(tuán)隊(duì)《AM》 | 國儀電鏡助力鉀金屬負(fù)極在不同循環(huán)圈數(shù)后的微觀形貌分析

更新時(shí)間:2025-05-13      點(diǎn)擊次數(shù):372

可充電金屬鉀電池(PMBs)具有豐富的鉀資源(地殼中鉀含量為2.09%)和高能量密度,被認(rèn)為是未來儲(chǔ)能系統(tǒng)的有力競爭者。但當(dāng)前仍存在以下問題,阻礙了它們的實(shí)際應(yīng)用。1)非均相K沉積導(dǎo)致了嚴(yán)重的枝晶生長,刺穿了分離器。2)無限體積膨脹導(dǎo)致電極厚度增加,電池鼓脹,結(jié)構(gòu)失效。3)固體電解質(zhì)間相(SEI)層的破裂和重建持續(xù)消耗電解質(zhì)。這些問題引發(fā)活性鉀和電解質(zhì)的損失,降低PMBs的循環(huán)壽命。因此,迫切需要開發(fā)新的策略來構(gòu)建穩(wěn)定的金屬鉀陽極。

 

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中國科學(xué)技術(shù)大學(xué)余彥教授團(tuán)隊(duì)借助國儀量子掃描電鏡進(jìn)行了循環(huán)后形貌研究,開發(fā)了具有可控缺陷的無定形碳,作為平衡親鉀性和催化活性的人工界面層的候選材料。

研究團(tuán)隊(duì)通過調(diào)控碳化溫度制備了一系列缺陷程度不同的碳材料(標(biāo)記為SC-X,X代表碳化溫度)。研究發(fā)現(xiàn):缺陷過多的SC-800會(huì)導(dǎo)致電解液大量分解,形成不均勻的SEI膜,從而縮短循環(huán)壽命;缺陷最少的SC-2300對(duì)鉀的親和力不足,易引發(fā)鉀枝晶生長;具有局部有序碳層的SC-1600展現(xiàn)出優(yōu)化的缺陷結(jié)構(gòu),實(shí)現(xiàn)了親鉀性與催化活性的最佳平衡,能夠調(diào)控電解液分解過程,形成致密均勻的SEI膜。

 

實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明:SC-1600@K在0.5 mA cm-2電流密度和0.5 mAh cm-2容量條件下,展現(xiàn)出長達(dá)2000小時(shí)的循環(huán)穩(wěn)定性;即使在更高電流密度(1 mA cm-2)和容量(1 mAh cm-2)條件下,仍能保持優(yōu)異電化學(xué)性能,穩(wěn)定循環(huán)超過1300小時(shí);在全電池測試中,與PTCDA正極配對(duì)時(shí),在1A/g電流密度下循環(huán)1500次后仍保持78%的容量保持率,表現(xiàn)出卓越的循環(huán)穩(wěn)定性。

 

該研究以“Balancing Potassiophilicity and Catalytic Activity of Artificial Interface Layer for Dendrite-Free Sodium/Potassium Metal Batteries”為題發(fā)表在《Advanced Materials》上。

 

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圖1:展示了在不同碳化溫度下制備的碳樣品(SC-800、SC-1600 和 SC-2300)的微觀結(jié)構(gòu)分析結(jié)果。通過X射線衍射(XRD)、拉曼光譜、X射線光電子能譜(XPS)和寬角X射線散射(WAXS)等技術(shù),分析了這些樣品的晶體結(jié)構(gòu)、缺陷程度以及氧和氮的摻雜情況。分析結(jié)果表明,隨著碳化溫度的升高,碳材料的缺陷逐漸減少,晶體結(jié)構(gòu)變得更加有序。

 

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圖2:展示了利用有限元模擬分析不同復(fù)合負(fù)極上鉀金屬生長過程中的電流密度分布。模擬結(jié)果表明,SC-1600@K復(fù)合負(fù)極在鉀沉積過程中展現(xiàn)出均勻的電流分布,有助于有效抑制枝晶的生長。此外,通過原子力顯微鏡(AFM)測量了SEI層的楊氏模量,結(jié)果顯示SC-1600@K電極上的SEI層具有更高的模量,表明其SEI層更為堅(jiān)固,有助于抑制枝晶的形成。

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圖3:展示了不同復(fù)合電極(SC-800@K、SC-1600@K 和 SC-2300@K)在對(duì)稱電池中的電化學(xué)性能。SC-1600@K電極在不同電流密度和容量條件下均展現(xiàn)出卓越的循環(huán)穩(wěn)定性和低過電位。此外,通過電化學(xué)阻抗譜(EIS)和Sand's時(shí)間測試進(jìn)一步驗(yàn)證了SC-1600@K電極在抑制枝晶生長和維持SEI層穩(wěn)定性方面的優(yōu)勢。

 

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圖4:利用冷凍透射電子顯微鏡(Cryo-TEM)和時(shí)間飛行二次離子質(zhì)譜(ToF-SIMS)分析了不同復(fù)合負(fù)極上的SEI層結(jié)構(gòu)和組成。結(jié)果顯示,SC-1600@K電極具有均勻、薄且富含無機(jī)成分的SEI層,這有助于快速的鉀離子傳輸動(dòng)力學(xué)和高楊氏模量。而SC-800@K和SC-2300@K電極的SEI層則表現(xiàn)出較厚且富含有機(jī)成分的特征。

 

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圖5:通過密度泛函理論(DFT)計(jì)算探討了碳層中缺陷配置對(duì)鉀離子沉積和SEI形成的影響。計(jì)算結(jié)果表明,適量的缺陷可以增強(qiáng)鉀離子與碳層之間的相互作用,降低成核過電位,而過量的缺陷則可能導(dǎo)致電解液的過度分解。

 

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圖6:展示了使用SC-1600@K電極組裝的全電池(PTCDA//SC-1600@K)的電化學(xué)性能。該電池在不同電流密度下展現(xiàn)出優(yōu)異的倍率性能和長期循環(huán)穩(wěn)定性,證明了SC-1600@K電極在實(shí)際電池應(yīng)用中的潛力。

 








結(jié)語

研究團(tuán)隊(duì)成功設(shè)計(jì)并制備了一種具有局部有序結(jié)構(gòu)的碳材料(SC-1600),可作為鈉/鉀金屬電池負(fù)極的人工界面層。通過精確調(diào)控材料缺陷含量,該團(tuán)隊(duì)實(shí)現(xiàn)了鉀親和性與催化活性的最佳平衡,從而顯著改善了鉀離子的均勻沉積并促進(jìn)了穩(wěn)定SEI層的形成。在碳酸酯電解液體系中,基于SC-1600的鉀對(duì)稱電池(SC-1600@K)表現(xiàn)出優(yōu)異的循環(huán)穩(wěn)定性,其循環(huán)壽命超過2000小時(shí)。更值得注意的是,由SC-1600@K負(fù)極與PTCDA正極組裝的全電池在1 A g−1的高電流密度下循環(huán)1500次后,仍能保持78%的容量。這項(xiàng)研究不僅建立了一個(gè)通過調(diào)控界面層缺陷來優(yōu)化SEI結(jié)構(gòu)和鉀離子吸附的模型體系,而且為鉀金屬電池保護(hù)性界面層的理性設(shè)計(jì)提供了重要理論指導(dǎo)和技術(shù)路徑。

 

 

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